醫(yī)療器械（881144）企業(yè)賽克賽斯（002912）闖關科創(chuàng)板IPO。
2月24日，賽克賽斯（002912）生物科技股份有限公司（簡稱“賽克賽斯（002912）”）科創(chuàng)板IPO獲受理，公司擬募資6.35億元。
招股書顯示，賽克賽斯（002912）專注于體內(nèi)可吸收植介入醫(yī)療器械（881144）的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。經(jīng)過二十年的深耕細作，公司系統(tǒng)性構建了PEG功能化改性、生物基高分子材料改性、合成醫(yī)用高分子材料制備、細胞外基質(zhì)材料制備、自組裝多肽材料設計及制備等五大領先核心技術平臺，已成為國內(nèi)少數(shù)能夠同時布局并成熟運作多種可吸收醫(yī)用材料平臺的醫(yī)療器械（881144）企業(yè)，形成以“材料創(chuàng)新驅動產(chǎn)品創(chuàng)新”的平臺化研發(fā)架構。依托上述平臺，賽克賽斯（002912）形成了覆蓋神經(jīng)外科、心血管外科、大外科、骨科、腫瘤放射科等多科室的可吸收創(chuàng)新醫(yī)療器械（881144）產(chǎn)品體系。
截至報告期末，賽克賽斯（002912）已擁有25款醫(yī)療器械（881144）產(chǎn)品，其中多款產(chǎn)品為國內(nèi)首創(chuàng)或獨家產(chǎn)品，填補了相關領域技術空白。公司代表產(chǎn)品可吸收硬腦膜封合醫(yī)用膠（賽腦寧 ）通過水密封合機制，成功解決了神經(jīng)外科開顱手術中長期存在的腦脊液滲漏臨床痛點，提供了獨創(chuàng)性國產(chǎn)解決方案，填補了該治療領域的國內(nèi)技術空白。該產(chǎn)品進入國家藥監(jiān)局“創(chuàng)新醫(yī)療器械（881144）特別審批程序”，并入選《創(chuàng)新醫(yī)療器械（881144）產(chǎn)品目錄（2018）》，在技術上處于國際領先水平。公司產(chǎn)品可吸收血管封合醫(yī)用膠（賽絡寧 ）為血管重建術后吻合口滲血的預防提供了一種全新的解決方案，系國內(nèi)企業(yè)在血管封合領域的首創(chuàng)產(chǎn)品，目前仍為唯一的國產(chǎn)品牌，成功實現(xiàn)了“進口替代”。
目前，賽克賽斯（002912）可吸收硬腦膜封合醫(yī)用膠在國內(nèi)硬腦膜封合膠市場占據(jù)約91%的市場份額，市占率穩(wěn)居第一。在終端醫(yī)院（884301）銷售方面，根據(jù)復旦大學醫(yī)院（884301）管理研究所發(fā)布的《2024中國醫(yī)院（884301）專科聲譽排行榜》，全國神經(jīng)外科專科聲譽榜上榜醫(yī)院（884301）10家、提名醫(yī)院（884301）20家（合計30家），賽克賽斯（002912）可吸收硬腦膜封合醫(yī)用膠已覆蓋其中21家，充分體現(xiàn)了該產(chǎn)品在神經(jīng)外科領域的領先市場地位。目前我國硬腦膜封合膠的市場滲透率不足9%，遠低于歐美市場滲透率，隨著市場推廣持續(xù)推進及產(chǎn)品認可度不斷提升，可吸收硬腦膜封合醫(yī)用膠的市場滲透率預計將進一步提升，發(fā)行人將借助領先的市場地位推動銷售規(guī)模持續(xù)增長。
業(yè)績方面，2023年至2025年，賽克賽斯（002912）實現(xiàn)凈利潤1.53億元、1.61億元和1.69億元，整體呈現(xiàn)增長趨勢。截至報告期，賽克賽斯（002912）重點研發(fā)管線均在順利推進之中，其中3個項目已處于注冊審評階段，3個項目處于臨床試驗階段，7個項目處于工藝研究及注冊檢驗階段。
本次IPO，賽克賽斯（002912）擬募資6.35億元，將用于賽克賽斯（002912）醫(yī)療器械（881144）產(chǎn)業(yè)化提升項目、賽克賽斯（002912）創(chuàng)新醫(yī)療器械（881144）綜合生產(chǎn)線建設項目和新產(chǎn)品研發(fā)項目。賽克賽斯（002912）表示，上述項目實施將推動公司綜合研發(fā)能力的系統(tǒng)提升，將在技術平臺迭代升級、創(chuàng)新成果轉化效率提升等方面獲得強有力支撐。同時，募投項目的建設將進一步擴大公司業(yè)務規(guī)模、拓展產(chǎn)品管線、持續(xù)深化公司的核心競爭優(yōu)勢，增強在可吸收植介入醫(yī)療器械（881144）領域的行業(yè)領先地位。
