4月18日，艾柯醫(yī)療器械（881144）(北京)股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)：艾柯醫(yī)療)申請(qǐng)上交所科創(chuàng)板上市審核狀態(tài)變更為“已問(wèn)詢(xún)”，中信證券（HK6030）為其保薦機(jī)構(gòu)，擬募資11億元。
據(jù)招股書(shū)，公司是一家處于商業(yè)化階段、專(zhuān)注于神經(jīng)介入創(chuàng)新醫(yī)療器械（881144）領(lǐng)域的集研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化為一體的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)，并榮獲國(guó)家級(jí)專(zhuān)精特新（885929）“小巨人”認(rèn)定。
公司基于對(duì)神經(jīng)介入診療技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)的前瞻性把握，通過(guò)源頭創(chuàng)新不斷豐富核心技術(shù)儲(chǔ)備，通過(guò)產(chǎn)品創(chuàng)新不斷拓展產(chǎn)品管線，為醫(yī)生及患者提供腦血管疾病精準(zhǔn)診療方案。截至招股說(shuō)明書(shū)簽署日，公司已有包括創(chuàng)新醫(yī)療器械（881144）產(chǎn)品Lattice血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架、Grism遠(yuǎn)端閉合顱內(nèi)取栓支架、Attractor顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管等在內(nèi)的十款神經(jīng)介入治療及通路類(lèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械（881144）于中國(guó)獲批，并有產(chǎn)品陸續(xù)于美國(guó)、東南亞等海外市場(chǎng)獲批或提交注冊(cè)。此外，公司尚有多項(xiàng)產(chǎn)品處于臨床或臨床前研發(fā)階段。
在出血性領(lǐng)域，Lattice系列血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架是國(guó)內(nèi)首個(gè)且截至目前唯一搭載機(jī)械球囊輸送系統(tǒng)與MIROR表面改性技術(shù)的血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架，憑借優(yōu)異的產(chǎn)品性能優(yōu)勢(shì)，自2022年通過(guò)“綠色通道”獲批以來(lái)，市場(chǎng)份額快速提升，2025年上半年全國(guó)市占率已超過(guò)20%，累計(jì)終端植入超過(guò)11,000套，并陸續(xù)入選工信部全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息年會(huì)創(chuàng)新成果、北京市首臺(tái)(套)重大技術(shù)裝備目錄、北京市創(chuàng)新醫(yī)療器械（881144）產(chǎn)品目錄及中關(guān)村創(chuàng)新醫(yī)療器械（881144）產(chǎn)品目錄，且被國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局認(rèn)定為專(zhuān)利密集型產(chǎn)品。在研產(chǎn)品Coincide液態(tài)栓塞系統(tǒng)擬用于慢性/亞急性硬膜下血腫的治療，Coincide上市后有望填補(bǔ)國(guó)內(nèi)該疾病介入治療空白，為患者提供全新選擇。
在缺血性及通路領(lǐng)域，公司不僅構(gòu)建了由Grism遠(yuǎn)端閉合取栓支架與Attractor顱內(nèi)抽吸導(dǎo)管組成的“支架取栓加抽吸取栓”雙重技術(shù)路徑，更通過(guò)Cosine系列、Sine系列、Paracurve等通路產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)了從穿刺建立到靶向釋放的全手術(shù)流程覆蓋。此種高度協(xié)同的系統(tǒng)級(jí)診療方案，有效消除了術(shù)中器械不兼容的潛在臨床風(fēng)險(xiǎn)，在全國(guó)終端醫(yī)院（884301）構(gòu)建了極高的品牌轉(zhuǎn)換壁壘與使用黏性。
財(cái)務(wù)方面，于2022年度、2023年度、2024年度及2025年1-9月，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入分別約為90.09萬(wàn)元、9798.74萬(wàn)元、1.99億元、1.88億元人民幣;同期，凈利潤(rùn)分別約為-1.03億元、-3.63億元、1696.95萬(wàn)元、3638.89萬(wàn)元人民幣。
