復宏漢霖（HK2696）(02696)發(fā)布公告，近日，公司自主研發(fā)的POHERDY(帕妥珠單抗)420mg/14mL注射液(供靜脈注射使用)的上市許可申請(MAA)已獲歐盟委員會(European Commission，“EC”)批準，該商品名由N.V.Organon（OGN）于歐盟注冊商標。
本次獲批適應癥為：(1)與曲妥珠單抗和化療聯(lián)合(i)用于HER2陽性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌且具有高復發(fā)風險成人患者的新輔助治療;及(ii)用于具有高復發(fā)風險的HER2陽性早期乳腺癌成人患者的輔助治療;以及(2)與曲妥珠單抗和多西他賽聯(lián)合用于治療既往未接受過針對轉(zhuǎn)移性疾病抗HER2治療或化療的HER2陽性、轉(zhuǎn)移性或局部復發(fā)不可切除乳腺癌成人患者，即原研帕妥珠單抗在歐洲已獲批的所有適應癥。此次獲批意味著POHERDY(帕妥珠單抗)在所有歐盟成員國及冰島、列支敦士登和挪威(各自為歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)國家)獲得集中上市許可。
此次批準主要是基于HLX11(帕妥珠單抗，美國及歐洲商品名：POHERDY)(HLX11)對比參照藥PERJETA(帕妥珠單抗)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，包括分析相似性研究、藥代動力學相似性研究及臨床比對研究。這些數(shù)據(jù)都證明了HLX11與參照藥PERJETA在質(zhì)量、安全性和有效性方面的高度相似。2025年6月，集團收到比利時聯(lián)邦藥品和保健產(chǎn)品管理局(Federal Agency For Medicines And Health Products)頒發(fā)的兩項GMP證書，HLX11相關(guān)生產(chǎn)線已符合歐盟GMP標準。此外，2026年2月，HLX11獲歐洲藥品管理局(EMA)人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(CHMP)積極審評意見，推薦批準POHERDY的上市許可申請(MAA)。
繼于美國獲批上市之后，此次POHERDY于歐盟獲批上市，是集團產(chǎn)品在國際主流市場獲得的又一認可，將進一步推進公司國際化布局的進程，提升公司產(chǎn)品的國際影響力。集團將聯(lián)合合作伙伴Organon（OGN） LLC于條件具備后推進于約定地區(qū)的商業(yè)化銷售。
